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Update Mukoviszidose. Band 1: Ernährung Taschenbuch – 17. Dezember 2008
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- Seitenzahl der Print-Ausgabe80 Seiten
- SpracheDeutsch
- HerausgeberThieme
- Erscheinungstermin17. Dezember 2008
- Abmessungen17.1 x 0.6 x 24.1 cm
- ISBN-103131474416
- ISBN-13978-3131474414
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Produktinformation
- Herausgeber : Thieme; 1. Edition (17. Dezember 2008)
- Sprache : Deutsch
- Taschenbuch : 80 Seiten
- ISBN-10 : 3131474416
- ISBN-13 : 978-3131474414
- Abmessungen : 17.1 x 0.6 x 24.1 cm
- Amazon Bestseller-Rang: Nr. 596.411 in Bücher (Siehe Top 100 in Bücher)
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Die Idee, eine Reihe mit dem Titel "Update Mukoviszidose" herauszubringen, ist super, da sich gerade auf dem Gebiet der Mukoviszidose-Forschung in den letzten Jahren sehr viel getan hat (man denke nur an die Entwicklung von magensaftresistenten Verdauungsenzym-Präparaten oder an die Entwicklung von hochwirksamen Antibiotika).
Wenn auch die erbliche Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose (auch Cystische Fibrose oder einfach kurz CF genannt) bis heute nicht ursächlich behandelt werden kann, so stehen dem Patienten heute doch äußerst effiziente Methoden zur Verfügung, um die Symptome zu behandeln. Und es steht zu erwarten, dass es weitere Fortschritte auf dem Gebiet der optimierten Therapie geben wird. Trotzdem ist und bleibt die Mukoviszidose ein fortschreitendes Leiden, und es ist alles dafür zu tun, das Voranschreiten der Gewebeschädigung in den Organen so weit wie möglich zu verlangsamen.
Die zwei großen Säulen in der Mukoviszidose-Behandlung sind zum einen die Sekretmobilisation des zu zähen Bronchialsekrets und die antibiotische Therapie der ständig wiederkehrenden Lungeninfekte. Zum anderen ist es die Ernährungstherapie, der eine Schlüsselfunktion zukommt, denn mit einem "guten" Gewicht steht und fällt die pulmonale Situation der meisten CF-Patienten.
Dieser Band widmet sich der Ernährung bei CF mit all ihren Aspekten und Komplikationen, die sich daraus ergeben. Das Buch ist in leicht verständlicher Sprache geschrieben. Die Zielgruppe für diesen Band sind in erster Linie Behandler eines CF-Teams, Kinderärzte, Internisten, eben alle Personen, die mit der Behandlung von CF-Patienten betraut sind. Aber auch als Betroffener findet man wichtige Informationen in diesem Buch. Sehr hilfreich fand ich z. B. die Anleitungen zur exakten Dosierung der Enzympräparate und zum einfachen Abschätzen der ín der Nahrung enthaltenen Fettanteile sowie die Erklärungen zur Anlage einer PEG-Sonde (Perkutane endoskopische Gastrostomie).
Aus dem Inhalt:
1.) Update Mukoviszidose - Bedarf und Nutzen evidenzbasierter Empfehlungen
2.) Grundlagen der Malnutrition
3.) Diagnostik der Malnutrition
4.) Therapie der Malnutrition
5.) Spezielle Probleme
Ich kann das Buch auf jeden Fall weiterempfehlen. Besonders schön ist auch das Vorwort von Frau Dr. med. Christina Smaczny, die maßgeblich an der Organisation der "Winterschool 2008", in der dieses Buch entstanden ist, beteiligt war und mir aus ihrer langjährigen Tätigkeit in der Kinderklinik der MHH Hannover bekannt ist (heute Leiterin der CF-Erwachsenenambulanz Frankfurt/Main).
Kleines Schmankerl: Das Titelfoto mit den Gummibärchen ist allzu typisch für CF-Patienten und treffend ausgewählt. Ich kenne keinen CF'ler (mich eingeschlossen), der nicht irgendwo mit einer Tüte Gummibärchen im Gepäck anzutreffen ist...
;-)